Caros Amigos(as),
A Associação Mineira dos portadores de
Hipertensão Arterial Pulmonar convida você a ser um grande amigo na
busca pelos direitos e qualidade de vida dos pacientes com HAP.
Convidamos todos a caminharem conosco na busca pela cura, incentivando
na divulgação dos sintomas da doença e nas pesquisas que hoje estão a
pleno vapor. A HAP ainda não tem cura e leva a morte prematuramente se
não diagnosticada e tratada a tempo. No Brasil já existe tratamento para
a HAP. Seja um companheiro nosso nesta causa que envolve amor e
comprometimento.
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Para
saber como entrar com o processo administrativo de medicamentos clique
no link Passo a Passo e siga as
orientações sugeridas. |
"Toda Pessoa tem direito a vida."
Artigo III da Declaração Universal de Direitos Humanos. |
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noticias, atitudes e novidades.
http://twitter.com/amihap
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No link "Importante"
você vai encontrar os centros de referencia no tratamento da HAP em
Minas Gerais e no Brasil.
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Novo canal de video da amihap, confira:
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Veja no link "Documentos"
a cartilha de auto cuidado para se viver melhor sendo portador de
HAP. |
